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  • : Le blog de gypsy
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  • : c'est mon havre de paix , mon coin détente , j'y parle de mes passions le crochet , m'occuper de mes ptits arbres (bonsai).depuis quelque temps les gifs et acrostiches,cartes 3D et brodées. la Fibromyalgie,la S A
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  • on dit de moi que je suis sincère , patiente ,douce ,ex nounou ne pouvant plus travailler en raison de soucis de santé(soucis à la colonne ,fibromyalgie,Spondy Ankylosante ...). maman de 3 grands enfants,  mamie
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Zéro carbonne

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21 juin 2012 4 21 /06 /juin /2012 08:15

1xop674u les ami e s

je vous remercie pour vos commentaires sur le début du châle

et le SAL de broderie

 

je vous souhaite une belle journée ,pluie au nord pour la fête de la musique

 

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voici un petit poncho réalisé sur un ensemble  proposé par Bastet  il me semble

il y a quelques mois déjà

voici ma réalisation  du poncho

pour la finition j'ai utilisé des boutons coeur  fimo de mon amie Joëlle/le monde de Joëlle

 

Copie-de-P080512_13.320002.JPG

 

depuis un petit pantalon est venu complété la tenue

à suivre

merci à vous 2 !

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Published by gypsy - dans préma
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20 juin 2012 3 20 /06 /juin /2012 07:39

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je vous souhaite une belle journée

 

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voici mon avancée dans le SAL "calendrier gourmand " chez les Sarah Kay

pour le mois de mai

 

Copie-de-P250512_17.370002.JPG

juin est enc ours

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Published by gypsy - dans broderie& SALS
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19 juin 2012 2 19 /06 /juin /2012 06:30

0043-copie-1judith les ami e s

 

 

vous allez bien ?

 

voici ce que j'ai commencé la semaine passée

1er châle au crochet

la luminosité ne rend pas hommage à la laine gris claire

Copie-de-P140612_20.020002.JPG

 

il y a quelques rangs de plus à l'heure actuelle

c'est un modèle vu sur le blog de notre amie Katty72

 

la suite prochainement

passez une belle journée

 

400242bious2222tataflo

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Published by gypsy - dans mes encours
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14 juin 2012 4 14 /06 /juin /2012 07:47

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vous alllez bien mes ami(e)s ?

voici ce que j'ai reçu de mon amie Sylvette /Violette

 

une jolie créa de notre amie Loulou /the  life of Loulou

 

Copie-de-P250512_20.150001.JPG

la baleine est dans les tons mauve  ,bleu et un ti coeur orange

accompagnée d'un ptit mot écrit sur une belle carte  fleurie perso de Sylvette

que je ne peux vous montrer (scanner en panne )

 

je vous souhaite une belle fin de semaine mes ami e s

prenez soin de vous

6570641dflo

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Published by gypsy - dans ptits bonheurs
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7 juin 2012 4 07 /06 /juin /2012 13:11

merci à notre amie Casse Bonbec  de m'acceuillir dans

sa Communauté

"Gaffes , Bévues et autres bourdes "

 

il y a quelque temps aloirs que je préparais ce qu'il fallait pour faire du pain

MAP ,ingrédients etc

 

j'ai mis le lait ,l'eau ,farine ,levure puis lançait le programme

de cuisson mais

au bout d'un moment  je me suis aperçu que je n'avais pas mis les lames

de la MAP .... donc

ben rien ne se produisiat ...

 

navrée pas de photo ,je peux vous assurer que je vérifie systématiquement

qu'elles sont présentes avant de me servir de la MAP

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7 juin 2012 4 07 /06 /juin /2012 07:54

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espère vous alllez bien

 

un petit coucou pour vous montrer ce que j'ai reçu dimanche pour la fête

des mamans

un joli bouquet d'oeillets

P030612_11.080001.JPG

accompagné d'un nouveau bonsai

un Ficus Retusa

Copie-de-P040612_07.520002.JPG

 

Copie-de-P040612_07.520003.JPG

vue de dessus

Copie-de-P040612_07.530001.JPG

 

- la visite de mon fils et son amie

 

que du bonheur !

 

je vous souhaite une belle journée

 

3u4uscxe

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Published by gypsy - dans ptits bonheurs
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3 juin 2012 7 03 /06 /juin /2012 08:33

bonjour

 

je souhaite une bonne fête à toutes les mamans  et en particulier à ma moman que j'aime

39283840 p

 

bisous tataflo

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1 juin 2012 5 01 /06 /juin /2012 13:17

vous me manquez les ami e s

 

ma visite au centre anti douleur étant passée il y a 2 jours maintenant

j'en suis revenue avec traitement pour mes diverses migraines & céphalées:

celle ou l'on se tient les cheveux en disant que "les racines font mal " ou" que l'on a mal aux cheveux

"se traite à l'Ibuprofène

(ai appris quelque chose à ce moment là)

la migraine  au Triptan

les céphalées au Paracétamol

 

voilà pour les hors d'oeuvre s

ensuite  à peu près 10 à 15 minutes de manipulation ,cervicales ,tête ,hanches ,jambes,épaules

et série de kiné à faire chez la kiné citée par la spécialiste du c a

en attendant la prise en charge de la sécu

 

je dois faire des étirements en douceur afin de continuer à ne pas coincer

marcher (promenade des toutous )

 

bon allez bureau des plaintes fermé....on passe aux bonnes nouvelles

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ma fille cadette passe en 1ère BAC pro cuisine en septembre malgré quasi un trimestre d'absence du  à sa SP.A .

Ti minou suite à une péritonite sur infection de l'utérus ayant percé ,opérée en urgence la semaine

passée ,tout va bien maintenant

Ma chienne de 16 ans se maintient avec son traitement cardio et pour empécher ses capacités de diminuer trop suite

aux avcs fait .

Psylou mon ptit lapin nous a fait un superbe abcès à la gorge ,glande salivaire quis 'était bouchée ,ça va bien

la petite chienne trouvée en début d'année fait officiellement partie de la "famille" ma fille l'ayant  fait pucée

le reste de la troupe va bien

 

que ce soit nous ou les animaux personne n'est épargnés à la maison

donc frais supplémentaires que l'on gère à l'amiable

 

j''ai repris il y a peu mon aiguille et mon crochet

prochainement des photos

ainsi que les cartes reçues de mes fidèles amies

 

prenez soin de vous mes amies

ceux qui ont la santé ne connaisse pas leur chance

cela on s'en compte une fois que l'on ne l'a plu

 

 

je vous souhaite un beau week end

 

6570641dflo

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Published by gypsy - dans Santé
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1 juin 2012 5 01 /06 /juin /2012 07:29

bonjour mes ami e s

 

j'espère que vous allez bien ,je sors de mon silence blogesque pour relayer

l'appel de détresse lancé par notre amie Rachel /Rachel & ses petits bouts

 

ci dessous le mail que j'ai reçu de sa part

 

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Avant tout beaucoup d'entre vous me connaisse, et surtout connaissent ma situation, ma maladie MA SEP, je tente le tout pour le tout, je veux m'en sortir, et je sais que pour cela, je veux qu'une bonne fois pour toute lors de mon prochain IRM je puisse vous annoncer à toutes et tous, que je ne suis pas guérie bien sur puisque l'on ne peut pas guérir de la SEP, mais on peut la stopper, et pour cela, il me suffirait de me reposer, d'être tranquille, de ne plus avoir de soucis, ALORS VOUS ALLEZ ME TROUVER GONFLER mais tant pis je TENTE LE TOUT POUR LE TOUT. Vous savez que je fais mon maximum en cherchant des petits boulots à droite à gauche, mais j'en peux plus, je suis épuisée, et les soucis quotidiens me permettent plus de gérer tout ce que je dois gérer en toute sérénité. Alors voilà, je vais faire il est vrai peut être une demande un peu bizarre, mais mes petits boutons ne me suffissent pas pour m'en sortir, et SURTOUT mais SURTOUT, je ne veux plus que ma maladie évolue.


Donc ma demande est toute simple : je vais me permettre de demander à chacun de mes contacts 1 euro, juste 1 euro c'est tout et de faire suivre mon mail, et j'espère oui j'espère pouvoir vous annoncer ensuite que de bonnes nouvelles et surtout enfin voir le jour.

Je comprends déjà que certains, certaines, vont me trouver culotter de faire une telle démarche, mais vraiment, ente mes petites coutures, repassage, mes petits boutons, etc... et ce soir, l'apothéose a été d'accepté de rentrer chez moi après avoir été voir ma fille à l'hôpital, avec un sac de linge à laver, mais jusqu'où je vais aller, et je refuse de voler, tricher, et même faire pire.

Juste 1 euro et transmettre mon mail à vos contacts, SVP, là j'en peux plus et il faut que je tienne pour mes enfants et surtout ma fille, je veux guérir.

Merci d'avance à toutes celles et ceux qui feront suivre ce message, CE N'EST PAS DU TOUT UNE BLAGUE OU JE NE SAIS QUOI, je suis en complète détresse et je vous assure que c'est très dur pour moi d'en arriver à ça.

ISABELLE-RACHEL DOYEN EX SOTTO




RACHEL
http://www.racheletsesboutsdechoux.com/
http://www.laboutiquederachel.com/

 

0svo842q

comme je l'ai écrit à Rachel en commentaire ,je ne peux lui envoyer cet euro symbolique

car à peu près  même galère financière

alors j'aide à ma façon en faisant suivre le mail et avec cet article

 

courage Rachel


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Published by gypsy - dans Santé
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12 mai 2012 6 12 /05 /mai /2012 15:24

... lu hier sur les murs facebook

dont celui du groupe "bienvenue aux ami e s fibro"

https://www.facebook.com/groups/177774875659818/

 

Avoir cette maladie veut dire que plusieurs choses changent, et plusieurs d'entre elles sont invisibles. Contrairement au cancer ou avoir été blessé dans un accident, la plupart des gens ne comprennent pas le syndrome de la fibromyalgie et ses effets, et les personnes qui pensent savoir ce que c'est, plusieurs sont mal informées.

Voulant informer les personnes qui veulent comprendre...

Ce sont des choses que j'aimerais que tu comprennes avant de me juger...

- S.v.p. il faut que tu saches qu'étant malade ne veux pas dire que je ne suis plus une personne humaine. J'ai à vivre presque toute la journée avec de la douleur et de la fatigue, et si tu viens me voir tu ne trouveras pas ça bien drôle, mais je suis encore la même personne emprisonnée dans ce corps. Je m'inquiète encore à propos de l'école et de l'ouvrage, de ma famille et de mes amis(es), et la plupart du temps j'aimerais t'écouter parler de ces choses-là.

- S.v.p. il faudrait que tu comprennes la différence entre être "joyeux(se)" et être en "santé". Quand tu as la grippe tu ne te sens pas bien toi aussi, mais j'ai cette maladie depuis des années. Je ne peux pas être misérable tout le temps, en fait je travaille fort pour ne pas me sentir misérable tout le temps. Si tu me parles et j'ai l'air joyeux(se), ça ne veux pas dire que je suis heureux(se). C'est tout. Ça ne veut pas dire que je ne souffre pas beaucoup, ou que je ne suis pas très fatigué(e), ou que ma santé s'améliore, ou n'importe laquelle de ces choses-là. S.v.p. ne dit pas, "Tu as l'air d'aller mieux !" Je ne suis pas mieux, j'essaie d'être joyeuse. Si tu veux qu'on en parle, c'est bien.

- S.v.p. il faudrait que tu comprennes qu'être capable de me tenir debout durant dix minutes, ne veut pas nécessairement pas dire que je peux me tenir debout pour vingt minutes, ou une heure. Et, si seulement j'ai été capable de me tenir debout durant 30 minutes hier ne veut pas dire que je suis encore capable de faire la même chose aujourd'hui. Avec plusieurs maladies tu te retrouves paralysé(e), ou tu ne peux bouger. Avec cette maladie là c'est presque invisible.
- S.v.p. répète le paragraphe précédent en substituant tenir debout pour, "assis(e)" "marche", "pense", "être capable de socialiser" etc... ça s'applique à tout. C'est ce que le syndrome de la fibromyalgie nous fait vivre.

- S.v.p. il faudrait que tu comprennes que le syndrome de la fibromyalgie est variable. C'est possible (pour moi, c'est variable) qu'une journée je suis capable de marcher dans un parc aller/retour et que le lendemain j'aille de la misère à me rendre dans la cuisine. S.v.p. ne me dis pas quand je ne me sens pas bien en disant, "mais tu l'as déjà fait !" si tu veux que je fasse quelque chose demande-moi si je peux. Pour continuer, je peux être obligé (e) d'annuler une invitation à la dernière minute, si ça arrive ne le prends pas personnel(le).

- S.v.p. il faudrait que tu comprennes que je ne me sens pas nécessairement mieux en "sortant et en faisant des choses" ça peut souvent me faire plus de mal, que de bien. Me dire que j'ai besoin de marcher, ou que je dois perdre ou gagner du poids, que je dois me procurer un vélo sur place..., que je dois m'inscrire à un gymnase, essayer ces classes... peut même me frustrer jusqu'à me faire pleurer, et ce n'est pas bien... si j'étais capable de faire ces choses, tu devrais savoir que je les ferais ? Je travaille avec mon médecin et mon physiothérapeute et je suis en train de faire des exercices et j'ai aussi une diète que je suis supposé(e) suivre. Une autre chose qui me fait mal, c'est "tu dois essayer d'en faire toujours plus, vas-y au maximum..." Étrangement le syndrome de la fibromyalgie ce sont les muscles, et parce que nos muscles ne se réparent pas comme les tiens peuvent le faire, ça fait plus de mal que de bien et ça pourra me prendre des jours ou semaines ou des mois pour seulement avoir participé à une activité. Aussi, le syndrome de la fibromyalgie peut avoir comme effet secondaire une dépression (tu ne déprimerais pas toi si t'avais du mal et que tu étais fatigué(e) pendant des jours et que tu ne verrais pas de lumière au bout du tunnel ! ? mais ces maladies ne sont pas créées par la dépression.

- S.v.p. il faudrait que tu comprennes que quand je dis je dois m'asseoir/m'étendre/
 prendre des médicaments maintenant c'est que je dois vraiment le faire tout de suite - ça ne peut être reporté ou oublié seulement parce que je suis sortie pour la journée (ou n'importe quoi). Le syndrome de la fibromyalgie n'oublie pas.

- Si tu veux me suggérer une recette magique, ne le fait pas. Ce n'est pas parce que je n'apprécie pas l'idée, et ce n'est pas parce que je ne veux pas guérir. C'est parce que la majorité de mes ami(es) me l'on suggérée à un moment ou à un autre. Au début, j'ai tout essayé et après je réalisais qu'en essayant de faire toutes ces choses je me rendais plus malade, pas mieux. S'il existait une cure, ou simplement un aide, à ce moment-là toutes les personnes qui ont le syndrome de la fibromyalgie le sauraient. Ce n'est pas une conspiration pharmaceutique contre une compagnie qui produit des médicaments, il y a de la recherche à travers le monde (les deux ici et là sur Internet) entre les personnes qui ont le syndrome de la fibromyalgie, si quelque chose pouvait nous aider nous le saurions.

- Si après avoir lu ça, tu veux encore suggérer une cure, bien fais-le, mais n'imagine pas que je suis prête à l'essayer. Je prendrai ce que tu me dis et en parlerai avec mon médecin.

- Sur plusieurs points je dépends de vous - les gens qui ne sont pas malades, j'ai besoin de vous pour me visiter quand je suis trop malade pour sortir. Quelquefois j'ai besoin de votre aide pour faire les courses, cuisiner ou faire le ménage. Je peux avoir besoin de vous pour m'accompagner chez le médecin ou en physiothérapie. J'ai aussi besoin de vous, vous êtes mon lien vers ce qui se passe dans le monde extérieur.. Si vous ne venez pas me voir, probablement que je ne pourrai pas vous voir.

... et, aussi souvent que possible j'ai besoin de vous pour me comprendre.
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