9 mai 2011
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des bougies pour la lutte contre le Cancer , je vous demande svp de ne jamais laisser s'éteindre ces dernières!
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le Crabe frappe de nouveau parmi mes proches
une amie chère à mon coeur
mon amie 
n'a pas de blog , il s'est insinuée en elle voilà 2 ans
opération,chimio enfin tout ce qu'il faut pour éradiquer
ce mal qui la ronge
Répit durant 2 ans Isa a rpris une vie "quasi normale"
le boulot à temps partiel
aucuns signes ,aucune douleur
seulement suite à de nos conversation téléphoniques
aucours de laquelle on parle de tout de rien
on en vient à parler du Crabe le Cancer pour les non iniciés
et je lui demande de passer un controle (que son chéri avait déjà demandé)
cet été et là...Isa me dit "j'ai un de nouveau des ganglions dans le cou"
mais pas mal alors j'insiste pour le rdv
rdv spécialiste pris , ptite opération pour prélever un échantillon
cicatrice de 50 agraphes environ d'une oreille à l'autre
et de nouveau hier
verdict ...Récidive du Crabe 
hospitalisée ce matin pour attaquer traitement de choc
la totale
Pardon mes ami e s de vous imposer mes états d'âmes et ceux de mon amie
mais j'avais besoin d'écrire
je n'ai pas pleuré au téléphone hier soir avec Isa
mais après les larmes roulaient sur mes joues
cet appel je l'ai ressenti comme un adieu
car Isa m'a dit "je ne t'ennuierai plus avec mes soucis "
puis des mots que l'on se dit en amitiè comme en amour
Isabelle est une battante ,elle va suivre le traitement et aller de l'avant
même si spécialistes n'ont laissé aucun espoir
se battre pour elle ,son fils et son homme
voici une bougie faite pour mon amie
(je ne sais pas faire briller la flamme)
et j'ajoute celle ci pour celles et ceux
enfants comme adultes qui se battent contre ce Fléau
et n'oubliez pas
un sourire embellit la journée de ceux qui souffrent
et cela ne coute rien
une bougie pour celles et ceux qui souffrent
ou qui sont dans la peine
dont notre amie Petits doigts de Fée
je vous envoie des
avec toute mon amitié et ma
L'opération Octobre Rose
est organisée en parallèle du Ruban De L'Espoir,
qui lutte pour la même cause.
Chaque année, durant le mois d'octobre,
de nombreuses actions sont mises en place dans le monde entier.
je vous en parlais ici
voici mon ruban rose
pour montrer que je suis solidaire contre le cancer du sein
pourquoi?
parce que des proches ont été touchée
certains sont encore là
d'autres non
et parce que je me sens concernée et
vous ?
coucou les ami e s
je vous transmet un article de Bruno du forum "Mabru et Orka"
et de Valérie( http://barjo3.unblog.fr/)
FAITES UN COPIER COLLER METTEZ VOTRE NOTRE NOM ET ENVOYER CETTE LETTRE A VOTRE DEPUTE
EN FRANCE EN BELGIQUE OU AILLEURS POUR LA PREMIERE SEMAINE D OCTOBRE TOUS ES DEPUTES DEVRONT RECEVOIR CETTE LETTRE AU MEME MOMENT MERCI DE ME DIRE QUAND VOUS LE FAITES AFIN D AVOIR UNE IDEE DU NOMBRE DE LETTRES ENVOYEES
Le ( date )
(Monsieur ou Madame) le Député
Si je me permet de vous écrire c'est parce que je suis inquiète, en effet vous n'êtes pas sans savoir , après la conférence internationale qui a eu lieu a Washington le 8 septembre dernier, que le rétrovirus XMRV qui est le 3eme rétrovirus découvert dans le monde après le sida, et maintenant confirmé comme étant lié au syndrome de fatigue chronique à la fibromyalgie au cancer de la prostate etc. que tous les pays ont demandé aux donneurs de sang atteint de ces maladies de ne plus donner leur sang ; Or EN FRANCE a part un article dans le monde RIEN ? Je dis bien RIEN ne sort, rien ne se fait , rien ne se dit…
POURQUOI ???????????????????
Nous sommes face à un nouveau sida , et surement un nouveau scandale du sang contaminé !
C'est grave , très grave, que la presse écrite ou télévisuelle reste muette à ce point en France.
le 7 septembre BBC NEWS a interviewé pendant plus de 5 minutes un médecin et une patiente sur le plateau des News et a également interpellé les gens sur l’interdiction du don de sang qui pour les personnes avec le SFC et la fibromyalgie devrait commencer le 1 er novembre. Pourquoi la FRANCE SE TAIT?
J'ai essayé d'interpeller tous les médias depuis longtemps ainsi que les politiques rien? Je ne suis pas seule, je fais partie d’un groupe de personnes malades qui se battent comme moi chaque jour, et nous sommes tous consternés de voir la chape de plomb sur notre pays.
J'espère que vous entendrez ce message et que vous y répondrez…
Je m'appelle (votre nom) et j’ai été diagnostiquée fibromyalgique ainsi que SFC.
Mon état ne me permets plus d’avoir une vie normale
Et se dégrade chaque jour un peu plus
MERCI J’ESPERE ENFIN TROUVER UNE OREILLE ATTENTIVE.
Veuillez agréer, l’expression de mes sentiments dévoués
Signature :
PS : Ce courrier sera envoyé en même temps par toutes les personnes fibromyalgiques ou atteintes du SFC à leur député
Dans toute l’Europe.
le 3ème ruban de l'espoir aura lieu du
30 septembre au 12 octobre 2010
texte pris ici
Ruban de l’Espoir débutera le jeudi 30 septembre à Paris et prendra fin le mardi 12 octobre à Strasbourg. 10 villes étapes : Paris, Barlin (62), Montfermeil, Octeville-sur-Mer, St-Herblain, Bordeaux, Carcassonne, Montluçon, Orléans… soit un périple de plus de 3 500 kilomètres accompli par la délégation dans des véhicules mis à disposition par Volvo Automobile France.
Parmi les animations prévues : conférences, expositions, ateliers, stands d’informations, installations artistiques, projections de films, manifestations sportives, défilés de mode par des femmes opérées du sein… Un des temps forts du Ruban de l’Espoir, la réalisation de fanions par les femmes touchées par le cancer. Ces messages d’espoir sont exposés lors des manifestations, et cette année, dans plusieurs lieux de soins.
Au delà du soutien déjà apporté précédemment par Mme Roselyne Bachelot-Narquin, le Ruban de l’Espoir 2010 est placé cette année sous le patronage du Ministère de la Santé et des Sports.
Jeudi 30 Septembre : soirée d’inauguration à Paris
Gratuite, ouverte à tous, elle est prévue au cinéma Gaumont-Opéra (Paris 9e) où sera présenté, en avant-première, le film de Marie Mandy « Mes deux seins, journal d’une guérison ». L’occasion aussi pour le public de rencontrer les associations de lutte contre le cancer, partenaires du Ruban de l’Espoir.
je relaie ici l'article de mon amie Chantal/Chipie95320
à relayer sur vos blogs - Merci
Bonjour !
Au nom de l'association Vaincre la Mucoviscidose, je me permets de
vous envoyer ce message car vous faites partie des personnes qui
sont liées de près ou de loin à la vie de l'association. J'ai donc pensé
judicieux de faire appel à vous pour nous épauler dans la promotion
des Virades de l'Espoir 2010, qui auront lieu
le dimanche 26 septembre.
Vous n'êtes pas sans savoir que cet événement festif national
représente chaque année un vivier d'espoir sans commune mesure
pour Vaincre la Mucoviscidose, qui en retire 60% de ses ressour
ces financières. Vous le savez, c'est en majorité grâce aux Virades
de l'Espoir que l'association peut exister et surtout agir pour
combattre la mucoviscidose.
Cette année, de nombreuses personnalités s'impliquent à nos côtés et rappellent le principe fondateur des Virades : Donner son souffle pour ceux qui en manquent. Valérie Bègue, Gérard Lenorman, Nelson Monfort, Michel Cymès et bien d'autres ont prêté leur image avec humour dans des vidéos virales décalées. Découvrez-les vite (et partagez-les !) en vous rendant à cette adresse : http://www.vaincrelamuco.org/ewb_pages/v/videos-virades.php
Vous voulez envoyer ces vidéos à vos contacts ? Copiez-collez
l'adresse dans un email !
Pour trouver la Virade près de chez vous et faire un don: http://www.vaincrelamuco.org/ewb_pages/v/virades.php
Aidez-nous à faire des Virades de l'Espoir 2010 un succès pour tous.
Mobilisez-vous, mobilisez vos proches... et les autres ! Que ce soit
sur internet ou dans la vie de tous les jours, à notre tour de faire
du buzz ! Ensemble, nous vaincrons la maladie...
Très cordialement,
Jean Lafond
Président de Vaincre la Mucoviscidose
et cet Article pris chez
http://lescreationsdebernababou.over-blog.com/article-virade-de-l-espoir-26-septembre-2010-vaincre-la-mucoviscidose-56649741.html
Une rando rollers au profit de l'association Vaincre la Mucoviscidose.
Le dimanche 26 septembre 2010.
Soyez dès 9h30 Combs la Ville ( 77 ) ( piscine ) pour vous inscrire : 2€.
Le départ est donné à 10h.
L'arrivée est prévue à Lieusaint à 12h ( salle polyvalente )
Des animations sont organisées à Lieusaint.
"Donner son souffle à ceux qui en manquent".
les recettes aideront pour la recherche!!!!
A ce jour pas encore de guérison complète mème avec les greffes
nos amies Peggy116 et Isa/ p'tit jardin à moi
en appellent à votre générosité
ici pour Peggy
là pour Isa
pour le Téléthon
2010
un envoi est déjà arrivé chez notre amie Peggy
photo de chez Peggy
un autre en préparation dans un domaine différent pour chez Isa
d'autres merveilles sont déjà arrivées chez nos amies
c'est ma manière à moi de participer à la recherche de
solutions aux maladies orphelines dont la Fibromyalgie fait partie
mais cette liste est longue
le Crabe fait à nouveau des ravages parmi mes proches et ami s
suis de tout coeur avec vous !Courage!
je pense aussi à tous ceux atteint de douleurs permanentes
sans répit ,les fibro ,les poly artrites rhumatoides
et biens d'autres encore
puisse ces lumières apportaient un peu de réconfort
à ceux qui entourent un proche malade
coucou les ami e s
je vous fais suivre une vidéo vu chez mon amie Laure76
sur la fibromyalgie
très claire ,bien faite !bravo à la personne qui l'a faite !
http://www.youtube.com/watch?v=bl4wkaUu5o0
un sourire met du baume au coeur de celui qui combat la maladie!
